바카라 룰 히트뉴스

백신 임상시험 검체 면역원성 분석, 백신 비임상시험 검체 면역원성 분석, 백신 면역원성 시험법 개발 및 검증, 외부 GCLP 업무 관리 업무를 담당한다. 생명과학 관련 학과 전공으로 석사 이상 학력을 소유해야 한다. 바카라 룰은 8년 이상으로 백신 임상시험 검체 면역원성 분석 바카라 룰과 백신 면역원성 분석법 개발 및 검증 바카라 룰, 임상시험 검체 분석기관 업무 바카라 룰이 필요하다. 영어 커뮤니케이션 가능자를 우대한다.

임상ㆍ상업 제품 시험 및 품질관리, 시험법 기술이전 및 시험법 밸리데이션, GMP 문서 작성, 국내외 허가 자료 준비 및 실사 대응 업무를 담당한다. 생명공학과 미생물 등 유관 전공 학사 이상으로 신입이나 바카라 룰 3년 이상을 채용한다. 바카라 룰자는 제약바이오 QCㆍQA 바카라 룰 3년 이상으로 시험법 밸리데이션 및 기술이전 경험을 보유해야 한다. 우대 사항으로는 영어 능통자, 외국실사 경험자, 통계 역량 우수자가 있다.

임상ㆍ상업 제품 시험 및 품질 관리, 안정성 및 외주 시험 관리ㆍ경향분석, 이과학 시험, 미생물 시험, 시험 관련 문서 및 관련 기술 문서 작성, 국내외 허가 자료 준비 및 실사 대응 업무를 수행한다. 학사 이상으로 신입 또는 바카라 룰 3년 이상으로 영어 능통자여야 한다. QC∙QA 바카라 룰자를 우대한다.

제약 품질관리 관리자급, HPLCㆍCG 등 기기실험, 설비 유지보수, 품질관리 팀단위 관리 업무를 담당한다. 제약ㆍ품질관리 바카라 룰 15년 이상 보유자로 완료ㆍ제품실험 유경험자, 팀원들과의 협력과 원활한 커뮤니케이션 능력 보유자, 화학ㆍ미생물 유관학과 전공자여야 한다. 우대 사항으로는 약사나 약학 석사 이상 학위 소지자, ISO 9001ㆍGMP 등 국제규격 이해자, 혁신적인 품질관리 방법의 지식 및 경험 보유자가 있다.

유전체 분석 서비스 컨설팅, 고객대응 및 관리, 시장조사 및 신규고객 발굴, 유전체 박람회 참석 및 마케팅 활동 업무를 담당바카라 룰. 학사학위 이상 소지자로 신입~3년인 사람, 비즈니스 영어회화 가능자, 해외출장에 결격사유가 없는 자를 선발바카라 룰. 한국에 거주하는 외국인도 지원할 수 있으며 생물학ㆍ생명과학 전공자와 대양주 중동 거주 경험자 및 유학 경험자를 우대바카라 룰.

곰팡이균 엔지니어링, 미생물(곰팡이) 액체 배양, HPLC를 이용한 배양액 분석, 최신 연구 동향 파악, Gene cloning designㆍPCRㆍSequencing 의뢰 등의 업무를 담당한다. 생명공학 또는 관련학과 전공 석사 이상을 뽑는다. 곰팡이(진핵생물) 전공자 및 바카라 룰자, CRISPRㆍCas9 시스템 바카라 룰자, HPLC 분석기기 운용 가능자, 영어 능통자, Gene cloning designㆍSequence analysis 관련 툴 사용 가능자를 우대한다.

ICT 기금사업(민간보조사업) 관리, 정부 과제 협약 관리, 정부 과제 사업비 관리, R&D 일반 회계 비용 관리, 기타 회의체ㆍ문서 관리 등의 업무를 수행한다. 신입 또는 바카라 룰 2년 이상으로 학력은 무관하다. 우대 사항으로는 MS Office 활용 능력 우수자가 있다.

최신 연구 동향 파악ㆍ분석 및 연구개발 전략 수립, 실험실 및 제조 공정 SOP 개발 및 개선, GLP 규정 준수, 내부 및 외부감사 대비, 새로운 기술 및 방법론의 도입 및 계획 수립, 품질 관리 및 문제 해결 업무를 담당한다. 바카라 룰 7년 이상으로 생명과학 또는 관련 분야의 학사 학위 이상 보유해야 한다. R&D 전략 수립 및 실행 5년 이상의 경험, GLP 환경 작업 경험, SOP 개발 경험, 프로젝트 관리 및 팀워크 능력 등이 필요하다. 생명공학ㆍ화학ㆍ생물학 등 바이오 유관 전공 석사 및 박사를 우대한다.

정제 공정개발, IPC 항목 분석, 기기관리 및 유지보수, CDMO 관리업무, 비임상∙임상 생산 시 시료분석 및 외부생산 시료 적합성 확인시험 및 관리, DSㆍDP 및 공정중 물질안정성 시험 등의 업무를 담당한다. 학사 학위 이상 소유자로 바카라 룰 5~7년인 자로 석사는 바카라 룰 2년을 인정해 준다. 우대 사항으로는 FPLCㆍHPLCㆍTFF 시스템 사용 유경험자, CDMO 관리 업무 경험자, 임상 및 IND 승인 관련 경험자가 있다.

임상디자인 설계 및 Synopsis 개발, 임상 문서 개발, 문헌 고찰, 유관부서 개발 문서 검토, 규제 당국 보완 대응 업무를 담당한다. 학사 학위 소지자로 임상시험 및 관련 규정의 이해도가 있어야 하며, 영문 자료 독해가 가능해야 한다. 의약품 임상 Medical writer 바카라 룰 2년 이상인 사람, CRO Medical writer 업무 바카라 룰 보유자 또는 임상시험 관련 교육 이수자, 업무 관련 전공자(임상시험 관련 전공) 또는 이과계열(자연과학계열ㆍ보건학 등) 석사 학위 소지자를 우대한다.