온라인 슬롯 히트뉴스

의약품 제조공정 관련 공정 업무, GMP 문서 관리, 밸리데이션 관련 공정 업무를 담당한다. 약학 및 관련 전공 학사 이상으로 온라인 슬롯업계 근무 경력 5년 이하인 사람을 뽑는다. 약사 면허를 소지해야 한다. 우대 사항에는 영어 능통자가 있다.

신약 임상개발과제 프로젝트 리더 업무를 담당한다. 약학ㆍ수의학ㆍ생물학ㆍ생화학ㆍ생명과학 및 관련 전공자 석사 학위 또는 6년제 학사 이상으로 의약품 임상개발 분야 업무 8년 이상 경력자를 뽑는다. 박사 학위 소지자의 경우 4년 이상의 경력이 필요하다. 우대 사항에는 항암제 임상개발 경험자, 임상개발 프로젝트 리더 혹은 임상전략 업무 경험자가 있다.

원료의약품 및 완제의약품 분석법 개발, 분석법 밸리데이션 및 기술이전, 특성 분석, 인허가 문서 작성 등의 업무를 담당한다. 온라인 슬롯ㆍ생물학 계열 전공 석사 학위 이상 졸업자로 분석기기 사용경험자 및 Maintenance 가능자여야 한다.

밸리데이션, QM 업무, 제조기록서ㆍ분석일보ㆍ품질관리기록 검토 업무를 수행한다. 화학ㆍ미생물계열 전공 학사 학위 이상 졸업자로 원료의약품 QA 경력 3년 이상이 필요하다.

마케팅 전략 수립 및 기획, 목표 및 실적 관리, 시장 현황 및 경쟁사 분석, KOL 관리, 영업 MR 교육 업무를 담당한다. 학사 이상으로 ETCㆍ의료기기 업종 근무 경험 5년 이상인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 보톡스∙필러 제품 영업 경험자, 마케팅 업무 경험자, 영어 회화 우수자가 있다.

원료파트 중간관리자, 원료파트, 제품파트, 의약품 공정관리(IPC) 분야에서 채용한다.모집분야별 경력 2~10년 보유자를 선발한다. 우대 사항에는 동종업계 근무 경험자, ICP-MSㆍECD 유험험자, 분석화학기사 등 관련 자격증 보유자, 생명공학ㆍ온라인 슬롯공학 등 관련 전공자, USPㆍEPㆍJP 등 영문공정서 및 기시법 번역과 독해 가능자 등이 있다.

의약품 인허가 및 등록, 기허가 관리, 라이선스인 품목 허가자료 검토 및 작성, RA 관련 업무 전반 수행 및 관리 업무를 담당한다. 의학ㆍ약학ㆍ생명과학ㆍ화학 등 관련 전공자로 4년제 대학 졸업자, 의약품 인허가 업무 경력 5년 이상이 필요하다. 영어 능통자와 약사 자격증 소지자를 우대한다.

개량 신약ㆍ제네릭 프로젝트 관리, 허가자료 검토, 신규과제 제안 업무를 담당한다. 약학ㆍ온라인 슬롯학ㆍ화학ㆍ고분자 계열 전공자로 4년제 대학 졸업자, 동종업계 연구 12년 이상 및 내용형제 연구 7년 이상 경력자를 뽑는다. 우대 사항에는 약사자격 소지자와 개량신약, 제네릭 제안 품목 허가 완료 유경험자가 있다.

시험방법서ㆍ시험기록서ㆍ시험 결과 1차 검토, 기기분석 적분 관리, 일탈ㆍ기준일탈 조사, 재발방지 대책 수립 및 경향 분석, 생산∙출하 계획에 따른 시험일정 수립, SOP 재개정 및 교육 업무를 수행한다. 대학졸업 이상으로 경력 7~13년 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 화학ㆍ약학 전공자, 컴퓨터활용능력 우수자가 있다.

개발 유닛 산하 임상개발팀으로 CRO관리 및 임상시험 운영, 사업개발팀 총괄 업무, 의약품ㆍ의료기기 상품 도입 업무 관리, 라이넥 주사제 과제 PM, 임상 및 의약품 등록 관련 식약처 대관 업무 등을 수행한다. 의약품 관련 분야 학사 이상 졸업자로 직무관련 산업체 경력 10년 이상이 필요하다. 해당 기간에는 대학원 학위 기간이 포함되며, 식약처 대관 업무를 경험해 본 사람이어야 한다. 우대 사항에는 식약처 근무 경력자, 임상 CRO 근무 경력자가 있다.