삼천당·디앤디파마텍·DXVX·프로젠 개발 뛰어들었지만
업계 "글로벌 경쟁=빠른 임상" 분석
글로벌 제약사 화이자(Pfizer)가 이달 경구용 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)카지노 입플 치료제인 다누글리프론(Danuglipron) 개발을 재개한다고 밝힌 가운데 국내에서도 삼천당제약, 디앤디파마텍, 디엑스앤브이엑스, 프로젠 등이 먹는 GLP-1 카지노 입플 치료제 개발에 나서고 있다.
22일 관련 업계에 따르면△삼천당제약 △디앤디파마텍 △디엑스앤브이엑스△프로젠 등 제약바이오 기업들이 차별화된 경구용 GLP-1 카지노 입플 치료제 개발에 뛰어들고 있다.

삼천당제약은 주사제를 먹는 약으로 변경하는 기술인 에스패스(S-PASS)를 활용해 경구용 GLP-1 카지노 입플 치료제를 개발 중이다. 회사는 올해 에스패스 기술을 바탕으로 글로벌 기업들과 텀시트(Term sheet) 계약을 체결했다. 삼천당제약은 지난달 일본 톱5(Top 5) 제약사와 경구용 GLP-1 계열 경구용 카지노 입플 및 당뇨병 치료제 2개 제품에 대한 일본 독점 판매 계약 관련 텀시트를 체결했다.
텀시트 주요 내용은 일본에서 세마글루타이드의 물질 특허가 끝나는 시점부터 판매를 하는 조건이며, 판매로 발생하는 이익 50%를 삼천당제약에 지급하고 계약 기간은 10년에 추가로 자동 연장되는 조건이다. 앞서 회사는 지난 3월 미국 소재 글로벌 제약사와 경구용 GLP-1 계열 세마글루타이드 성분의 카지노 입플·당뇨병 치료제에 대한 미국 독점 판매 텀시트 계약을 체결한 바 있다.

디앤디파마텍은 안전성이 확인된 펩타이드 기반의 경구용 GLP-1 계열 카지노 입플 치료제(DD02S, DD03)를 개발하고 있다. 디앤디파마텍은 지난해 4월 미국 바이오텍 멧세라(Metsera)와 경구용 카지노 입플 치료제 기술이전(L/O) 계약을 체결했다.
회사 관계자는 보도자료를 통해 "자체 개발한 펩타이드 경구화 기술인 '오랄링크(ORALINK)'가 적용된 카지노 입플 치료제 DD02S, DD03 및 해당 기술을 활용한 추가 개발 품목 MET06에 대해 5500억원 규모의 글로벌 기술이전 계약을 체결했다"고 말했다.
한편 디앤디파마텍은 지난 3월 작년 기술이전 계약의 개발 품목 확대에 따른 수정 계약과 주사용 카지노 입플·대사기능장애 관련 지방간염(MASH) 치료제에 대한 글로벌 기술이전 계약을 신규로 체결했다.양사는 이번 계약 품목 확대에 따라 경구용 GLP-1·GIP 이중 작용제 DD14 및 경구용 아밀린 작용제 DD07을 라이선스 대상 품목으로 추가했다.

디엑스앤브이엑스(DXVX)는 식욕을 억제하고 포만감을 증대시켜, 체중 감소를 유도하는 호르몬으로 카지노 입플 치료에 효과를 주는 기전인 경구용 GLP-1 카지노 입플 치료제 개발에 나서고 있다. 회사에 따르면 연구진은 주사형 치료제 대신 하루 한 번 경구로 복용 가능한 유기화합물을 개발했다. 이들 물질은 기존 GLP-1 치료제에 비해 부작용 발생 가능성이 낮을 것으로 기대된다는 게 회사 측 설명이다.

프로젠은 단백질 의약품 경구 투여 기술을 보유한 나스닥 상장사 라니 테라퓨틱스(Rani Therapeutics)와 지난달 경구용 카지노 입플 치료제 개발을 위한 공동개발 계약을 체결했다. 양사에 따르면 RPG-102/RT-114로 불리는 경구용 카지노 입플 치료제는 프로젠의 GLP-1/GLP-2 이중 작용제인 PG-102를 라니의 경구용 라니필 캡슐(RaniPill HC)에 탑재한 제품이다. 한편 PG-102는 GLP-1, GLP-2 수용체를 동시에 활성화시킬 수 있는 카지노 입플·당뇨치료제로 알려져 있다.
업계 관계자들은 일라이 릴리(Eli Lilly)의 젭바운드(성분명 터제파타이드), 노보 노디스크(Novo Nordisk)의 위고비(성분명 세마글루타이드)가 글로벌 카지노 입플 치료제 시장의 대부분을 차지하고 있는 만큼, 국내 기업들이 기존 GLP-1 계열 카지노 입플 치료제들의 부작용을 줄여서 제품 개발에 나서야 한다고 입을 모은다.
익명을 요구한 한 바이오 투자심사역은 "카지노 입플 치료제는 경쟁이 치열한 시장인 만큼, 단순 경구용 GLP-1 콘셉트로 차별성을 가질 수 없다"며 "국내 기업들이 글로벌 경쟁력을 가지기 위해서는 빠른 임상 진행 및 기존 GLP-1의 부작용을 감소시켜 제품의 우수성을 입증해야 한다"고 조언했다.
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