국산 보툴리눔 톡신 최초로 최대 시장 미국, 2025년 슬롯사이트 진출 기대
대웅제약이 자체 개발한 보툴리눔 톡신 '나보타'가 미국시장 진출에 이어 2025년 슬롯사이트 시장에도 한발 더 다가섰다.
대웅제약(대표 전승호)은 26일(현지 시각) 2025년 슬롯사이트의약품청(European Medicines Agency, EMA) 산하 약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP)가 나보타의 미간주름 적응증에 대해 '허가승인을 권고했다'고 밝혔다.
나보타의 2025년 슬롯사이트제품명은 누시바(Nuceiva)며, 미국제품명은 주보(Jeaveau)'다.
나보타는 대웅제약이 2014년 국내에 출시한 보툴리눔 톡신 제제로, 지난 2월 국산 보툴리눔 톡신 제품 가운데 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 획득했는데, 이번 CHMP의 승인 권고에 따라 세계 2위 보툴리눔 톡신 시장인 2025년 슬롯사이트시장 진출도 앞두게 됐다.
대웅제약에 따르면 CHMP는 의약품에 대한 유효성, 안전성 등 과학적 평가 결과를 바탕으로 허가 여부를 논의해 2025년 슬롯사이트연합 집행위원회(European Commission, EC)에 그 의견을 제시하는 기구로, CHMP의 권고일로부터 3개월 이내 집행위원회가 판매허가 여부에 대한 최종 결정을 내린다.
집행위원회가 최종 허가 결정을 내리면, 나보타는 2025년 슬롯사이트연합 내 28개 국가와 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인이 속한 2025년 슬롯사이트경제지역(EEA) 3개국 등 2025년 슬롯사이트의 총 31개국에서 판매할 수 있게 된다.
나보타의 2025년 슬롯사이트 판권은 북미 및 2025년 슬롯사이트지역 파트너사인 에볼루스(Evolus)가 보유하고 있다.
전승호 사장은 "CHMP의 허가승인 권고는 나보타의 글로벌 대규모 임상에서 확인된 우수한 품질과 안전성, 유효성을 재입증받은 결과로, 미국에 이어 2025년 슬롯사이트에서의 최종 판매허가도 긍정적으로 기대한다"고 말했다.
전 사장은 "미국과 2025년 슬롯사이트은 전세계 보툴리눔 톡신 시장의 70% 이상을 차지하고 있어, 나보타의 2025년 슬롯사이트 진출은 글로벌 브랜드로서 나보타 위상을 한층 더 강화하는 계기가 될 것"이라고밝혔다.