체내 흡수율 높이는 근육주사제로 개발… 국내 코19 임상 20건 진행 중
대웅제약이 국내 개발 중인 코로나19 치료제 'DWRX2003(성분명 니클로사미드)'가 식품의약품안전처(처장 이의경)에서임상 1상 시험을 8일 승인받았다.건강한 성인 대상으로 내약성, 안전성을 평가하기 위한 시험이다.
DWRX2003는 구충제로 쓰이는 니클로사미드 성분 근육 주사제로경구투여 시 체내 흡수율이 낮다는 단점을 극복하기 위해 제형을 변경, 개발 중이다.
회사 측에 따르면 바이러스 등에 감염된 세포를 제거하는 자가포식 작용을 활성화해 바이러스 증식을 억제하는 작용 기전이다.
DWRX2003는 인도에서 건강한 사람을 대상으로, 필리핀에서는 코로나19 환자를 대상으로 각각 임상 1상 시험이 진행되고 있다.
국외에서도 미국과 터키 기업이 경구용 니클로사미드를 이용해 코로나19 임상을 진행 중이다.
이로써 현재 국내에서 코로나19 관련, 임상시험이 진행 중인 치료제 및 백신은 총 20건(치료제 18건, 백신 2건)이다.