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난치성 혈관질환 신약 개발 전문기업 큐라클(대표 유재현)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터궤양성 대장염(Ulcerative Colitis) 치료 후보물질 'CU104(개발코드명)'의 2상 슬롯사이트 볼트카지노메이저시험계획(IND)을 승인받았다고 23일 공시했다.

큐라클은 CU104에 대한 글로벌 슬롯사이트 볼트카지노메이저 시험을 계획 중이며, 이번 FDA의 IND 승인을 시작으로 유럽과 한국에서도 IND 승인을 받은 후 다국가 슬롯사이트 볼트카지노메이저시험에 본격 진입할 방침이다.

슬롯사이트 볼트카지노메이저 2상에 돌입할 CU104는 DSS(Dextran Sulfate Sodium) 동물 모델에서 궤양성 대장염 1차 치료제인 5-ASA 대비 우월성을 확보했으며, DNBS(Dinitrobenzene Sulfonic Acid) 동물모델에서는 현재 활발히 개발되고 있는 JAK 억제제와 S1P 수용체 조절제 등 2차 이상 치료제와 비교 연구를 통해 최소 동등 이상의 효과를 확인한 바 있다고 회사 측은 설명했다.

큐라클 관계자는 "궤양성 대장염 치료제 개발을 목표로 국내외 슬롯사이트 볼트카지노메이저 전문가의 자문과 서울대약학대학 및 신약개발 지원 단체와의 협업을 통해 오랜 기간 차질 없도록 준비해 왔다"며 "이번 미국 슬롯사이트 볼트카지노메이저 2상 진입에 기대가 크다"고 전했다.

이 관계자는 이어 "기존 생물학적 제제들이 각축전을 벌이고 있는 궤양성 대장염 치료제 시장에 혈관내피기능장애 치료라는 새로운 개념의 약물이 등장하는 것에 대해 많은 글로벌 제약사들이 관심을 보이고 있다"며 "슬롯사이트 볼트카지노메이저이 본격화되면 기술 수출에 대한 협의가 더욱 속도감 있게 진행될 것"이라고 덧붙였다.