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건강보험심사평가원이 올해 상반기약가제도를 포함해 3건의정책 해외 바카라 사이트방안 연구 용역을 실시한다.

연구용역은 ①생산 시설 가동 중단ㆍ생산 단가 상승 등으로 인한 수급 불안정 문제와 해외 바카라 사이트 산정 방식의 한계 개선을 요구하는 업계 요청에 따른'퇴장방지의약품 해외 바카라 사이트분석 기준 개선'②약제 및 치료재료 허가범위 초과 사용 제도 개선 방안 ③조건부 선별급여 신뢰도 점검 등이다.

심평원은지난달 퇴장방지의약품의 해외 바카라 사이트분석 기준 개선을 위한 연구용역을 진행했다. 퇴장방지의약품 제도는 진료에 필요하지만, 채산성이 없어 생산 및 공급이 중단된 약제를 해외 바카라 사이트 보전 등의 방식으로생산을 장려하며, 의약품 퇴출을 방지하기 위해 도입됐다.

코로나19 이후 △국제 물류망 차질 △생산 시설 가동 중단 △원료 공급 및 공급 단가 문제 등으로 약제의 수급 불안정 문제가 심화되고 있으며, 제약산업계에서는 정부 측에퇴장방지의약품의 실제 생산 및 공급 현황을 고려한 해외 바카라 사이트 산정 방식 개선을 지속적으로 요구하고 있는 상황이다.

이에 심평원은 "제도의 타당성과 향후 제약사의 자료 제출 가능성 등을 고려해 정부와 제약사 모두가 신뢰하는 '퇴장방지의약품 지정·관리 및 해외 바카라 사이트 보전 기준'의 개선안을 마련하기 위해 연구용역을 한다"고 밝혔다.

연구목표는 퇴장방지의약품 제도의 특성 및 최근 제약생산 현장을 반영한 해외 바카라 사이트 보전 기준 개선안마련, 의약품 공급 불안 문제해결,환자의 의약품 접근성 향상이다.

연구자는 퇴장방지의약품 해외 바카라 사이트보전 제출자료 내역을 확인하고, 기업 규모나 생산 품목 종류를 포함해 제약협회가 제시한 개선안의 타당성을 검토함으로써 퇴장방지의약품 해외 바카라 사이트 보전 기준 개선안을 제시해야 한다.

현재 제약사 제출 자료를 검토 중이며 △해외 바카라 사이트 산정 방식 검토 △중간보고회 등을 거쳐 올해 9월 결과보고회 및 최종 보고서를 제출할 계획이다.

심평원은 약제 및 치료재료 허가범위 초과 사용(오프라벨, off lable)을 검토하고, 제도 해외 바카라 사이트 방안을 살펴보고 있다. '약제 및 치료재료 허가범위 초과 사용 제도 해외 바카라 사이트 방안 연구'다.

현재 국내에서는 약제 및 치료재료의 허가 관련 규정이나 의료법 등에서 허가범위 외 사용에 직접적인 규제가 없지만, 국민건강보험법에서는 허가범위 내 사용을 원칙으로 하고 일부 예외적인 경우를 별도 관리하고 있다.

심평원은 허가범위 초과 사용에 관한 국내외 관리 제도를 고찰하고, 현재 국내에서 시행되는 제도의 체계적·합리적 운영 방안을 모색하고자 연구용역을 발주했다.

연구자는 △미국, 영국, 일본 등 국외 허가 및 허가 외 사용 제도 비교·분석 △허가 연계 지원 제도 분석 △보건복지부, 식약처 등 관련 기관 의견 수렴 △제외국 허가 외 사용에 관한 보험제도 고찰 등을 통해 국내 허가범위 초과 제도 진단 및 해외 바카라 사이트안을 도출해야 한다. 또 허가 외 사용 가이드라인을 개발하고, 정보관리 및 허가 연계 지원 제도 등을 도입해야 한다.

심평원은 허가범위 초과 사용 제도 해외 바카라 사이트 방안 마련 및 관리 체계 해외 바카라 사이트을 통해 환자 안전과 국민 의료 보장성을 강화할 계획이다. 연구 기간은 계약체결일로부터 6개월로, 다음 달부터 2025년 1월까지 진행된다.

'조건부 선별급여 신뢰도 점검 연구'도진행한다. 조건부 선별급여 제도는 선별급여 항목 중 고위험ㆍ고난이도 시술 등 의료 질 관리가 필요한 경우 및 요양급여 결정에 필요한 비용효과성 등의 자료 축적이 필요한 경우 시설ㆍ인력 등에 대한 요건 또는 임상자료 제출 등의 필요한 조건을 붙여 요양급여를 실시하는 제도다.

조건부 선별급여 신뢰도 점검은 매년 이뤄졌으며, 용역사업 목적은 요양기관이 제출한 임상자료와 진료기록부의 일치 여부 점검이다. 사업예산은 총 6000만원이고, 사업 기간은 올해 12월 말까지다.

연구 용역의 사업 범위는 △요양기관 제출 임상자료와 검사결과지 등 대조로 일치 여부 점검 △요양기관에서 제출한 검사결과지의 내용이 일부 누락된 경우 해당 부분 추가 요청 △신뢰도 점검 과정에서 임상자료 입력 착오가 확인된 경우 데이터 수정 △신뢰도 점수 산출 및 기타 관련 업무 보조 등이다.