바카라 게임

[바르셀로나(스페인)=황재선 기자]올해 바카라 게임 연례학술대회(바카라 게임 2024)는 지난 13일(현지시간)부터 17일까지 스페인 바르셀로나에서 개최됐다. 히트뉴스가 제일 먼저 만난 국내 바이오 기업 관계자는 '에이비엘바이오'이상훈 대표였다.

에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼을 기반으로 고형암 중심 항암제 개발뿐만 아니라 파킨슨병 등 CNS 질환, 비만치료제까지 활발한 신약개발 활동을 이어가고 있다.

다양한 암종 관련 269개 세션, 1667개 프레젠테이션, 1828개 포스터가 발표되는 만큼 글로벌 종양치료 트렌드를 한 눈에 확인할 수 있는 바카라 게임 현장에 세계의 주요 오피니언 리더들이 바르셀로나를 찾았다. 이상훈 대표도 그 기회를 놓치지 않았다.

히트뉴스는 지난 14일 바카라 게임 현장에서 에이비엘바이오 이상훈 대표를 만나, 올해 행사 참여 이유와 주요 비즈니스 논의 사항 그리고 향후 회사 파이프라인 계획 등을 들어봤다.

"생각보다 많은 사람들이 바카라 게임에 참여한 것 같아 놀랐습니다. 지난 6월 개최된 미국임상종양학회(ASCO), 바이오USA와 특별히 차이점을 들자면 중국인들의 수가 굉장히 많아 보인다는 것입니다.

올해 바카라 게임는 의미 있는 연구 결과들이 나온다고 해 기대하고 있습니다. 이중항체를 포함해 EGFR x MET, PD-L1 x VEGF 등 이중 표적 억제 작용 물질들을 활용한 다양한 연구 결과가 공개된다고 해 기대하고 있습니다."

"이번 바카라 게임에서는 글로벌 제약사를 포함한 4개 업체와 ROR1 x 4-1BB 이중항체 'ABL102'및 B7-H4 x 4-1BB 이중항체 'ABL103'관련 미팅을 진행했습니다.

현재 ABL103은 임상 1상을 통해 용량 증량(Dose Escalation)을 시험하고 있습니다. 해당 연구에서 의미 있는 반응 데이터 등이 보고됨에 따라, 자사 제품과 ABL103의 시너지를 염두에 둔 것으로 사료됩니다.

이번 바카라 게임에서 ADC 및 PD-L1 억제제 등과 4-1BB 항체의 병용이 유의미한 결과를 보였음이 소개되고 있는데, 이런 점도 연관이 있지 않을까 생각됩니다. 자사 4-1BB 항체들은 CD3 및 PD-1 등을 타깃하는 기존 항체 물질들과 다른 기전을 보유하고 있어, 공동 자극(Co-stimulating), 기억 세포 증가 등 시너지를 낼 수 있는 물질입니다.

실제로 미팅 현장에는 R&D, 임상, 마케팅, 사업개발 등 다양한 부서 관계자들이 들어와 논의를 진행했습니다. 글로벌 빅파마와 ABL103 관련 공동 연구 내용은 이달 말쯤 공개할 수 있지 않을까 예상합니다.

ABL102의 경우에는 아직 비임상 단계인데, 자사 비임상 단계 물질과 함께 내년부터 임상을 진행해보자는 제안을 받았습니다. 에이비엘바이오의 파이프라인에 대해 많이 공부한 것이 느껴졌던 부분이, 자사가 찾는 포트폴리오와 ABL102이 일치한다고 흥미를 보인 것이었습니다."

"아이맵과는 현재 클라우딘18.2 x 4-1BB 이중항체 ‘ABL111(GIVASTOMAG)'및 PD-L1 x 4-1BB 이중항체 ‘ABL503’을 공동개발하고 있습니다. 이번 바카라 게임에서는 ABL11의 임상 1상 결과가 소개됐습니다.

연구 결과, 참여 위암 환자 5명에서 부분관해(PR)가 관찰됐고, 독성이 상대적으로 낮게 나타났습니다.

현재 아스텔라스가 개발 중인 클라우딘18.2 타깃 물질 ‘졸베툭시맙’은 항체의존성 세포독성(ADCC)으로 인한 3~4등급 이상반응이 발견되고, 75% 이상의 클라우딘 과발현 환자에서 주요한 작동을 한다는 한계가 나타나고있는데, 이 점에서 ABL111이 두각을 나타낼수 있지 않을까 생각합니다.

이 외에도 현재 ABL11은 옵디보+항암화학요법과 3제 병용으로 위암 1차 치료제로 1b상 임상 중에 있는데, 올해 ASCO 발표 데이터 기준 1명의 완전관해(CR), 6명의 PR이 확인된 바 있습니다. 이와 관련 미국에서 아이맵 대표와 함께 향후 ABL111과 더불어 ABL503을 어떻게 집중적으로 개발해 나갈 지 논의할 예정입니다."

"DLL4 x VEGF 이중항체 'ABL001'은 기술이전 파트너 컴퍼스 테라퓨틱스에서 담도암 환자 대상 임상 2/3상과 대장암 환자 대상 임상 2상을 진행 중입니다. 최근 담도암 환자 대상 임상 2/3상에 150명의 환자 등록이 완료됐으며, 현재 임상이 잘 진행되고 있습니다. 최근에는 담도암 환자 대상 1차 치료제로 미국의 암 센터 MD 앤더슨에서 연구자 임상을 새롭게 시작하기도 했습니다.
해당 임상은 현재의 담도암 표준 치료요법인 젬시타빈(gemcitabine), 시스플라틴(cisplatin), 더발루맙(durvalumab)에 ABL001을 추가해 1차 치료제로서의 가능성이 평가될 예정입니다.

"오는 11월에 예정된 ‘유럽 단백질 및 항체 엔지니어링 서밋(PEGS Europe)’에서 직접 구두 발표를 진행할 예정입니다. 에이비엘바이오의 기술을 소개하는 자리가 될 것 같네요.

더불어 현재 리가켐 바이오사이언스와 공동 개발 중인 ROR1 ADC ‘ABL202’의 1상 데이터가 올해 ASCO에서 발표됐는데, 그 추가 업데이트 데이터가 12월 미국혈액학회(ASH)에서 발표될 예정입니다. 발표는 ABL202를 기술이전해 간 '시스톤 파마슈티컬스'가 진행합니다.

현재 회사 내부에서 ABL503, ABL111, ABL103 등에 대한 임상이 순항 중이며, 내년 임상시험계획(IND) 승인 신청을 목표로 이중항체 ADC 파이프라인 3개가 비임상 실험을 진행 중입니다. 내년까지 3개 파이프라인에 대한 IND를 제출하는 것이 목표입니다. 앞으로도 연구개발에 충실해 좋은 소식 전할 수 있도록 최선을 다하겠습니다."