'안티센스' 기술로 BBB 돌파 도전…RNA 치료제 개발 착수
알로이 테라퓨틱스(Alloy Therapeutics)는사노피(Sanofi)와 'AntiClasticAntisense' 플랫폼을 활용한 중추신경계(CNS) 질환 치료제 개발 협약을 체결했다고 7일(미국 현지시각) 발표했다.
이번 협약에 따라 알로이는 선급금과 초기 전임상 마일스톤 지급금으로 최대 2750만달러(약 360억원)를 받게 되며, 연구, 개발, 상업화 마일스톤 달성에 따라 최대 4억 달러(약 5200억원)를 추가로 받을 수 있다. 로열티는 별도로 책정됐다.
이번 협약을 통해 사노피는 AntiClastic Antisense 플랫폼을 활용해 혈뇌장벽(BBB)을 넘을 수 있는 유전자 치료제를 개발할 계획이다. 알로이는 해당플랫폼이핵산 약물의 구조를 새롭게 설계해 RNA 표적에 대한 전달 효율을 극대화하고 염증 반응을 최소화한 기술이라고 설명했다.
회사 측에 따르면, 알로이의 AntiClasticAntisense 플랫폼은 RNA 기반 치료제가 세포 내 표적 RNA에 효과적으로 접근할 수 있도록 설계된 기술이다. 이 플랫폼은 기존 안티센스 약물의 치료 지수와 효능의 한계를 극복하며, 염증 반응을 줄이고 약물 전달 효율을 극대화하는 데 중점을 둔다.
에릭 앤더슨(Errik Anderson) 알로이 테라퓨틱스 대표는 "사노피와 함께 AntiClastic 안티센스 플랫폼을 위한 획기적인 라이선스 계약을 체결하게 되어 매우 기쁘다"며 "이번 협업은 알로이의 유연하고 다중모달(multi-modality) 접근 방식을 보여주는 사례로, 파트너들에게 신약 개발을 가속화하고 환자들에게 가장 효과적인 치료제를 제공할 수 있도록 돕는 종합적인 솔루션을 제공하게 될 것"이라고 말했다.