유한양행에 기술이전한 물질… '졸레어' 직접 비교 임상 오는 2월 말 발표

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지아이이노베이션은 알레르기 슬롯사이트 업 'GI-301(YH35324)'의 물질특허가 유럽에서 등록 결정됐다고 3일 밝혔다. 이번 등록으로 GI-301의 물질특허는 2039년까지 보호받게 되며, 의약품 허가 후 최대 2044년까지 존속기간 연장이 가능해졌다고 회사는 설명했다.

시장조사기관 비즈니스 마켓 인사이츠(Business Market Insights)에 따르면 유럽 알레르기 슬롯사이트 업 시장은 연간 약 170억달러(약 25조원) 규모로, 세계 최대 시장 중 하나다. 높은 인구 밀도와 알레르기 질환 증가로 인해 혁신적인 슬롯사이트 업에 대한 수요가 지속적으로 확대되고 있다.

GI-301은 지난 2020년 유한양행에 총 1조4000억원 규모로 기술이전된 신약후보물질로, 현재 유한양행이 임상 개발을 진행 중이다. 기존 슬롯사이트 업인 '졸레어(XOLAIR, 성분명: 오말리주맙)' 대비 우수한 IgE 억제 효과를 가지며, 아나필락시스 위험을 최소화하도록 설계됐다고 회사는 강조했다.

회사는 GI-301과 졸레어를 직접 비교한 임상 데이터를오는 2월 말 미국 알레르기·천식·면역학회(AAAAI)에서 발표할 예정이다.

장명호 지아이이노베이션 CSO는 "글로벌 기술이전에서 가장 중요한 요소는 임상 데이터와 지적재산권 확보"라며 "유한양행이 글로벌 제약사들과의 기술이전 협의를 성공적으로 마무리할 수 있도록 적극 지원할 것"이라고 말했다.

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